Peaks sygdom: Et skridt fra adfærdssygdomme til demens

Pick's sygdom er en ret sjælden og alvorlig hjerne sygdom, som i sidste ende fører til tab af levedygtighed af de tidlige og frontale lobes.

Med denne sygdom opstår der hurtigt udvikling af demens. Det kliniske billede er i mange henseender ligner Alzheimers sygdom, men adskiller sig i dets manifestationer, intensitet selvfølgelig og anvendte terapeutiske metoder.

I Pick's sygdom tynder hjernebarken på grund af neurons død. Først er der adfærdsmæssige ændringer, taleabnormaliteter, og i de sidste faser forekommer demens.

Demens er

Demens er en progressiv og irreversibel proces i hjernen, hvilket fører til tab af intelligens og et fald i andre mentale funktioner hos en person. Bevidstheden ved sygdomsbegyndelsen forbliver imidlertid tydelig, symptomer udvikles i ca. seks måneder, selv om der er tilfælde af reaktiv udvikling af sygdommen.

At provokere demens kan sådanne faktorer:

Den gennemsnitlige forventede levetid for en patient med denne sygdom er ikke mere end ti år.

Den hurtige udvikling af sygdommen

Pick's sygdom udvikler sig hurtigt. Der er sådanne stadier af sygdommen.

Indledende udviklingsstadium

I første fase opstår tegnændringer. En person bliver egoistisk orienteret, udfører handlinger, der ikke er typiske for ham:

• følelsesmæssig emancipation - moralske principper afskrives, seksuel promiskuitet opstår;
• taleændringer - patienten gentager ofte de samme vittigheder og ord;
• tab af selvkontrol
• psyko-følelsesmæssige forstyrrelser - hallucinationer, en øget følelse af jalousi, opstår underlegenhed.

Anden fase

Symptomer fortsætter ubemærket, kan forekomme periodisk og derefter blive permanent:

• begyndelsen af ​​amnesi;
• taleforstyrrelser, bliver patienten ikke i stand til klart at udtrykke sig ved hjælp af ord, der mangler forståelse for betydningen af ​​andres tale.
• krænkelse af evnen til at udføre selv de mest enkle handlinger;
• deformation af visuel, auditiv, taktil opfattelse
• tab af evne til at udføre mundtlige og skriftlige handlinger, kontoen.

I sidste fase tager demens en dyb irreversibel form. Patienten bliver ude af stand til selvbetjening og kræver fuldstændig pleje.

Årsagerne til overtrædelsen

De nøjagtige årsager, der kan forårsage Pick's sygdom, er ikke blevet fastslået. De sandsynlige fremkaldende faktorer kan dog være:

1. Arvelighed. Meget ofte kan patologien diagnosticeres i patientens næste familie.
2. Hovedskader, der førte til neurons død.
3. Intoxikation - i dette tilfælde forekommer neural død på grund af de langsigtede systematiske virkninger af alkohol, kemikalier, som har en giftig virkning på kroppen. Det samme gælder for anæstesi, der har været brugt mange gange.
4. Psykiske lidelser tidligere oplevet.

Manifestationer og karakteristiske tegn

Undersøgelse af patienter diagnosticeret med Pick's sygdom, gør det muligt at identificere symptomer, der er opdelt i to grupper - forekomsten af ​​vanskeligheder med mundtlige og skriftlige tale- og adfærdsmæssige lidelser.

Omkring folk og slægtninge til patientnotatet om, at han har negative personlighedsændringer.

Blandt de karakteristiske manifestationer kan identificeres:

1. Atrofi i de forreste dele af hjernen påvirker forhøjet humør, en person bliver fuldstændig uansvarlig i spørgsmålet om at leve og overholde hans pligter. Distraktion og uopmærksomhed observeres. Også patienter har ofte seksuel emancipation.
2. Med de tidlige lobes atrofi observeres de modsatte kvaliteter hos patienter - de bliver unødigt mistænkelige, det ser ud til dem, at de ikke er nødvendige af andre, de oplever en følelse af ensomhed og overgivelse.
3. Enhver lokalisering af en læsion nedbryder talen, talemåden bliver enklere, udtryk af samme type vises, evnen til at bygge sætninger og kommunikere ideer samt at forstå og analysere andres tale er svækket. Patienterne holder op med at passe sig selv, de bliver sløvede. Der er konstante udbrud af følelsesmæssig udbrud.
4. Midt i sygdomsudviklingen ændres patientens vægt dramatisk, fedme opstår, og så sker den modsatte tilstand - kroppen er udarmet med generel svaghed og forringelse af funktionerne i fysiologiske processer.

Det kan helt sikkert siges, at Pick's sygdom drastisk ændrer en persons personlighed.

Tidlig diagnose - det første skridt til succes

Det er muligt at diagnosticere sygdommen efter en klinisk undersøgelse og en personlig samtale med patienten.

Lægen bør også holde en samtale med nærmeste familie for at identificere faser af personlighedsændring.

Undersøgelser udføres ved hjælp af disse metoder:

• elektroencefalografi - påvisning af aktiviteten af ​​elektriske impulser i hjernen, i dette tilfælde vil en afvigelse fra normen ses
• computertomografi - en faseundersøgelse af hjernen.

Differentiering fra Alzheimers sygdom

Peak og Alzheimers sygdom har en almindelig symptom-demens. Differentier en sygdom fra en anden ved følgende kriterier:

1. Aldersforskelle. Pick's sygdom udvikler sig i en alder af halvtreds år, mens Alzheimers sygdom næsten ikke er diagnosticeret indtil 60 år.
2. Tendens til aggression mod pårørende. Patienter med overtrædelse af Peak, der starter fra de tidlige stadier af sygdommen, bliver udsat for vagrancy, modstår forældremyndighed af kære. Hos patienter med Alzheimers sygdom forekommer sådanne manifestationer meget senere.
3. Det handler om hukommelse. I de første faser af Pick's sygdom er der ingen opmærksomhedsforstyrrelse, en person kan navigere i terrænet, udføre en matematisk beregning. I tilfælde af Alzheimers sygdom vil hovedsymptomet være et kraftigt fald i hukommelsen.
4. Spørgsmål om permissivitet. I Alzheimers sygdom forekommer der ikke personlige ændringer i de tidlige stadier, mens i Pick's sygdom afsløres den patologiske frigørelse, når patienten tankeløst adlyder sine fysiologiske instinkter.
5. Taleforstyrrelser. Det primære symptom på Pick's sygdom er en mærkbar udtømning af ordforråd. Med Alzheimers i de tidlige stadier observeres ikke taleforringelse, og processen er langsommere.
6. Læsning og skrivning. Patienter med Alzheimers sygdom taber næsten deres læsnings- og skrivefærdigheder, i mennesker med Pick's sygdom er disse færdigheder ikke tabt i lang tid.

Hvordan hjælper patienten og hvad er hans chancer

Til dato eksisterer de generelle metoder til behandling af Pick's sygdom ikke. Alt, hvad en læge kan gøre, er at ordinere en lægemiddelbehandling for at forsinke progressive ændringer og forbedre en persons tilstand.

Imidlertid har moderne medicin åbnet fem behandlingsområder, som giver dig mulighed for at opnå den største effekt ved at bremse progressionen af ​​demensprocessen. Disse omfatter:

1. Substitutionsbehandling - acetylcholinesterasehæmmere, monoaminoxidasehæmmere, antidepressiva. Virkningen af ​​disse stoffer er rettet mod at fylde underskuddet i den menneskelige hjerne af visse stoffer, der ophører med at blive produceret i den rigtige mængde på grund af atrofi.
2. Neuroprotektorer - neurotrofe stoffer, calciumkanalblokkere, antioxidanter, vækstfaktorer. Disse stoffer hjælper med at stimulere hjerneceller. Som følge heraf forbedres de metaboliske processer signifikant, og dette hjælper med at bremse døden af ​​neuroner og atrofi i hjernebarken.
3. Anti-inflammatoriske lægemidler anvendes også.
4. Farmakologisk korrektion af eksisterende psykiske lidelser hos mennesker. I dette tilfælde er antidepressiva ordineret medicin, der undertrykker aggression.
5. Psykologisk professionel hjælp. En sådan behandling omfatter gennemførelse af forskellige træninger. Denne teknik er meget effektiv til at bremse sygdommens progression.

En vigtig rolle i terapi er spillet af den psykologiske bistand fra slægtninge. Det er meget farligt at forlade patienterne alene, da personen i de sene stadier af sygdommen er fuldstændig ude af stand til at redegøre for sine handlinger.

Ved diagnosticering af denne sygdom er prognosen for livet ugunstig. En person bliver hjælpeløs, ude af stand til selvbetjening, så han har brug for døgnet tilsyn, han mister sociale og kommunikationsmæssige færdigheder og bliver asocial.

Inden for fem år fører sygdommen til et moralsk personligt forfald, og der kommer en tilstand af fuldstændig nedgang i psykofysisk aktivitet.

Værd at vide!

Ofte er Pick's sygdom forvekslet med Niemann Pick's sygdom. Hovedforskellen mellem disse to lidelser er aldersindikatoren. Hvis den første er opdaget efter 50 år, er den anden diagnosticeret i barndommen, og denne lidelse gælder ikke for psykiske lidelser.

Niemann Pick's sygdom har en arvelig karakter. Det opstår på grund af en overtrædelse af lipidmetabolisme, som et resultat af hvilke disse naturlige forbindelser ophobes i hjernen, leveren, milten og lungerne.

Afhængig af sygdommens form kan patologiens første manifestationer findes hos et barn allerede om få måneder eller i ungdomsårene. Patologier i et barn ved fødslen diagnosticeres ikke.

Arvemekanismen forekommer ved mutation af visse gener. Sygdommen skyldes mangel på sphingomyelanin, som er ansvarlig for nedbrydning af lipider. Som et resultat forstyrres processen, og lipider akkumuleres i cellerne og øger dem.

Diagnose af sygdommen afslører en patologisk udvidelse af milten, binyrerne, leveren. Organs farve ændres, bliver gullig, og pletter vises på lungerne.

Pick's sygdom

Pick's sygdom er en irreversibel patologisk proces, der fører til fuldstændig atrofi af cerebral cortex, oftest i frontal og temporal lobes. Dette resulterer i sidste ende demens. Sygdommen diagnostiseres normalt efter 50 års alder, men der er tilfælde af skade på personer i yngre eller ældre alder. Behandling er i de fleste tilfælde palliativ i naturen og har til formål at forbedre patientens livskvalitet.

ætiologi

Klinikere identificerer følgende etiologiske faktorer for udviklingen af ​​denne sygdom:

• genetisk disposition
• hovedskader
• hjerne tumor;
• alkoholmisbrug eller stofindtagelse
• ukontrolleret medicin, uden tilsyneladende behov
• mangel på essentielle vitaminer og mineraler i kroppen.

Derudover skal det bemærkes, at risikoen for at udvikle demens i Pick's sygdom er højere for dem, der allerede har lignende sygdomme i familiens historie eller har lidt af kroniske infektionssygdomme med hjerneskade.

klassifikation

Der er tre stadier af udviklingen af ​​Pick's sygdom, der hver især er præget af dets kliniske billede og prognose. Det skal bemærkes, at udviklingen af ​​sygdommen i sidste fase er en irreversibel patologisk proces og ofte fremkalder udviklingen af ​​samtidige somatiske sygdomme.

Der er sådanne stadier af udvikling af sygdommen:

• Første eller første negativ ændring i menneskelig adfærd observeres. Det er oftest en egoistisk orientering, irritabilitet, aggression mod andre;
• Det andet er fremgangen af ​​det kliniske billede af det første stadium, en persons intellektuelle evner forværres, der er ingen logisk tænkning, patienten kan ikke klare de grundlæggende hygiejneprocedurer;
• dyb demens, en person har brug for konstant pleje.

I sidste fase af sygdommens udvikling er lægemiddelterapi ikke mere fornuftig. I dette tilfælde er basis for at forbedre patientens livskvalitet plejepleje.

symptomatologi

Det skal bemærkes, at det kliniske billede af Pick's sygdom i ganske lang tid klart ikke har udtalt symptomer. Patienten kan lejlighedsvis opleve hukommelsessvigt, forvirring, som skyldes naturlige fysiologiske ændringer med alderen. Da udviklingen af ​​den patologiske proces forværres, vil det kliniske billede blive mere intens.

For sygdommens første udviklingsstadium er karakteriseret ved manifestationen af ​​sådanne symptomer:

• emancipation i adfærd, tegn på egoisme;
• reduktion af selvkritik mod deres adfærd
• seksuel promiskuitet
• episoder af skarpe psyko-følelsesmæssige ændringer, uden nogen åbenbar grund;
• taleforringelse - patienten kan konstant gentage de samme ord eller sætninger;
• lille hukommelsessvigt.

I anden fase af sygdomsudviklingen forværres det kliniske billede af første fase og suppleres med følgende symptomer:

• kortvarig amnesi eller vedvarende
• taleforringelse - patienten taber helt eller delvis evnen til at udtrykke sine tanker i ord, forstår ikke meningen med det, der blev sagt til ham;
• krænkelse af den tidligere evne til at udføre logiske handlinger
• forringelse af visuel, auditiv og taktil opfattelse.

I tredje fase af udviklingen af ​​Peaks sygdom forværres symptomerne kun, og alle tegn på dyb demens registreres. I denne tilstand er patienten ikke længere i stand til at svare på sine handlinger, kan ikke selvstændigt klare de grundlæggende hygiejneprocedurer og kan ikke opretholde sig selv. Der er heller ingen langsigtet hukommelse - en person til tider eller konstant genkender ikke kære.

En sådan menneskelig tilstand kræver fuld og konstant pleje af ham.

Ignoreringen eller selvmedicinering er i dette tilfælde stærkt modløs. Du skal også forstå, at den psyko-følelsesmæssige tilstand hos en person med denne sygdom kan være farlig for både sig selv og andre. Derfor er konstant overvågning nødvendig, underlagt sygeplejeprocedurens regler.

diagnostik

I nærvær af det ovennævnte kliniske billede skal man kontakte en psykiater og en neurolog.

Diagnose for mistænkt Pick's sygdom består af følgende foranstaltninger:

• på grundlag af patientens fysiske undersøgelse og den personlige samtale vurderer lægen patientens psyko-følelsesmæssige tilstand;
• CT og MR - at vurdere hjernens tilstand
• elektroencephalografi.

Laboratorietester, i dette tilfælde repræsenterer ikke nogen diagnostisk værdi. I nogle tilfælde kan du have brug for en biokemisk blodprøve.

Det skal bemærkes, at denne sygdom skal skelnes fra følgende:

På baggrund af resultaterne af undersøgelsen kan lægen afgøre graden af ​​udvikling af den patologiske proces og vælge den mest optimale taktik ved vedligeholdelsesbehandling.

behandling

Desværre er der ikke fundet noget effektivt stof i øjeblikket at fjerne denne sygdom. I dette tilfælde er alle medicinske foranstaltninger rettet mod at forbedre patientens livskvalitet.

Lægemiddelbehandling kan omfatte følgende medicin:

• sovende piller;
• antidepressiva;
• antipsykotika;
• nootropica;
• neurobeskyttende midler.

Der er også sessioner af psykoterapi, kognitiv træning, kunstterapi, sensorisk rum mv.

Derudover skal følgende generelle retningslinjer for patientpleje tages i betragtning:

• konstant psykologisk støtte, så behandlingen foregår bedst hjemme, i et velkendt og behageligt miljø for personen;
• du skal følge patientens ernæring - det skal være nemt, men samtidig højt kalorieindhold, indeholde alle de nødvendige vitaminer;
• Hver dag, især før sengetid, skal du gå i frisk luft;
• for natten skal patienten få en sovende pille, der er ordineret af en læge eller beroligende.

Det skal forstås, at alle medicinske anbefalinger udelukkende er rettet mod at opretholde patientens liv. Helt eliminere sygdommen er umulig.

outlook

Med Pick's sygdom er prognosen dårlig. Den gennemsnitlige forventede levetid for denne patologi er 8-10 år. I de afsluttende faser opstår en fuldstændig sammenbrud af personen som en person, og kachexi og sindssygdom udvikler sig. Sådanne patienter har brug for døgnet rundt, så det er bedst at udføre behandling på en specialiseret klinik, hvor der er plads til kvalificeret medicinsk personale.

Pick's sygdom

Pick's sygdom er en variant af senil demens (senil erhvervet demens), hvis udvikling er forbundet med atrofi af cerebral cortex i området af frontal og temporal lobes.

Sygdommen fik sit navn til ære for psykiateren Arnold Pick, som først beskrev det i 1892. Men han troede selv, at denne patologi ikke er en separat nosologisk enhed, men er en af ​​de kliniske varianter af senil demens. Yderligere undersøgelser har dog tilladt at identificere Pick's sygdom som en uafhængig sygdom.

Data om forekomsten af ​​Pick's sygdom er ikke indsamlet, da der er betydelige vanskeligheder med at udføre in vivo diagnose. Det vides at sygdommen forekommer hos mennesker i alderen 50 til 60 år. Kvinder bliver syge oftere end mænd.

Årsager og risikofaktorer

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​Pick's sygdom er stadig ukendte.

På grund af det faktum, at familiens tilfælde af sygdommen er blevet observeret, foreslår en række forskere sin arvelige karakter. Familiesager observeres dog meget mindre hyppigt end sporadiske, og i samme familie påvirker Pick's sygdom normalt ikke familiemedlemmer fra forskellige generationer, men søskende. Derfor forekommer det mere rimeligt at antage, at udviklingen af ​​sygdommen kan føre til virkningen på hjernen af ​​forskellige toksiske stoffer.

Provokative faktorer kan være:

• hypovitaminose betingelser
• psykiske lidelser;
• traumatisk hjerneskade
• forskellige former for forgiftning;
• gentagen generel anæstesi ved brug af unødvendigt høje doser af psykotrope lægemidler.

Effektiviteten af ​​behandling af Pick's sygdom er lav. Sygdommen skrider støt og i 5-6 år slutter med svær demens.

Med Pick's sygdom i hjernens frontale og temporale lobes opstår der en atrofisk proces, der påvirker cortex og subkortiske strukturer. Det er mest udtalt i den dominerende halvkugle. I de ændrede strukturer i hjernen er der ingen vaskulære lidelser og inflammatoriske ændringer.

Stage af sygdommen

I det kliniske billede af Pick's sygdom er der tre successive faser:

1. Elementær. Det er karakteriseret ved en ændring i patientens personlighed med tab af moralske principper.
2. Fase af kognitiv svækkelse. Mental aktivitet forværres, hukommelsen falder.
3. Deep demens. Patienterne har brug for konstant pleje, da de mister evnen til grundlæggende selvpleje.

symptomer

I de indledende faser af Pick's sygdom har patienterne antisocial adfærd, udtalte egoisme. De mister evnen til at kontrollere deres handlinger, som følge heraf bliver de excentriske - de opfylder især grundlæggende instinkter, herunder seksuel lyst, uanset mennesker omkring dem og miljøet. Kritik af deres handlinger reduceret. På denne baggrund dannes forskellige lidelser, såsom bulimi eller hypersexualitet.

I de indledende faser af Pick's sygdom kan patienter enten være i en tilstand af eufori eller apati. De danner en karakteristisk taleforstyrrelse, der manifesteres i den konstante gentagelse af de samme anekdoter, sætninger, individuelle ord - "et symptom på en grammofonbog". Efterhånden som sygdommen skrider frem, udvikler sensorimotorisk afasi - evnen til verbalt at udtrykke tanker og forståelsen af ​​andres tale er tabt. Så er også andre kognitive funktioner tabt: konti (acalculia), bogstaver (agraphia) og aflæsninger (alexia).

I fremtiden mister patienterne evnen til konsekvent at udføre handlinger (krænkelse af praksis), deres opfattelse af omverdenen ændrer sig (agnosia), hukommelsestab forekommer (amnesi). Slutresultatet er dyb demens. Patienter kan ikke tjene sig selv, disorienteret i tid og rum, immobiliseret.

Forventet levetid overstiger ikke 10 år fra det øjeblik, de første symptomer på Pick's sygdom fremkommer. Se også:

diagnostik

Livstidsdiagnosen af ​​Pick's sygdom er vanskelig. Objektive undersøgelsesdata fra patienten, indsamling af anamnese, interview af patientens slægtninge har diagnostisk værdi.

Magnetic resonance imaging er vist. Det giver dig mulighed for at vurdere tilstanden af ​​cerebral cortex og at identificere den karakteristiske atrofi i de tidlige og frontale lobes.

Differentiel diagnostik med skizofreni, arteriovenøs misdannelse af hjernen, tumorer af hjernefrontens frontal, Alzheimers sygdom og vaskulær demens er påkrævet.

behandling

Specifik terapi til Pick's sygdom er ikke udviklet. Hovedformålet med behandlingen er at bremse sygdommens progression, for hvilket de foreskriver nootropiske og anticholinesterase-lægemidler. Med udpræget aggressiv adfærd er antipsykotika indikeret.

I de indledende stadier af sygdommen har kognitive træninger og psykoterapi-sessioner nogen terapeutisk effekt. Yderligere metoder såsom tilstedeværelsessimulering, kunstterapi, sensorisk rum kan anvendes.

Mulige komplikationer og konsekvenser

På baggrund af dyb demens og immobilitet danner patienter ofte bedsores, udvikler stigende pyelonefrit og kongestiv lungebetændelse. Alle disse sygdomme kan igen føre til alvorlige livstruende komplikationer.

Pick's sygdom forekommer hos mennesker i alderen 50 til 60 år. Kvinder bliver syge oftere end mænd.

outlook

Effektiviteten af ​​behandling af Pick's sygdom er lav. Sygdommen skrider støt og i 5-6 år slutter med svær demens. Forventet levetid overstiger ikke 10 år fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen fremkommer.

forebyggelse

Specifikke foranstaltninger til forebyggelse af Pick's sygdom er ikke udviklet, da de nøjagtige årsager til dens udvikling ikke er kendt.

YouTube-videoer relateret til artiklen:

Uddannelse: Hun graduerede fra Tashkent State Medical Institute med en grad i medicin i 1991. Gentagne gange tog avancerede kurser.

Arbejdserfaring: Anæstesiolog-resuscitator af bymødre kompleks, resuscitator af hemodialyse afdeling.

Oplysningerne er generaliserede og er kun til orienteringsformål. Ved de første tegn på sygdom, konsulter en læge. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandagen med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Pas på.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den menneskelige mave klare sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk intervention. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet en blodgiver omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Mange mennesker husker sætningen: "Krim er et all-union kursted." I udvidelserne af det tidligere Sovjetunionen, og nu CIS, fra Østersøen til Stillehavet, er det usandsynligt, at de bliver fundet.

Vælg sygdom: symptomer og tegn, typer, behandling

Demens i alderdommen er ikke et sjældent fænomen og forekommer i meget forskellige manifestationer. En af dem er Pick's disease (PD), som er karakteriseret ved atrofi af nogle dele af hjernen og manifesteret gennem ældres specifikke opførsel.

Hvad er denne sygdom?

Patologiske, degenerative processer i cerebral cortex (normalt i frontale og tidlige områder) ledsaget af den gradvise og strenge udvikling af demens (demens) hos ældre, kaldes "peak brain atrophy" eller Pick's disease (baseret på navnet på dets "opdager" ).

MR i hjernen er normal med Pick og Alzheimers sygdom. Tegning paralleller, det er vigtigt at bemærke: Forskellene mellem Pick og Alzheimers sygdom er ret betydelige:

• lokalisering (i PD er det de forreste og tidsmæssige lobes i hjernen, der er mere berørt - samtidig eller adskilt fra hinanden);
• orientering i tid, rum og sekvens af handlinger (i BP's indledende perioder kan de endda være fraværende);
• reduktion af kritik, disinhibition (i løbet af BP udtrykkes klart og tydeligt);
• taleforringelse (i tilfælde af PD, manifesterer den sig skarpt og skarpt);
• adfærdsmæssig og kognitiv svækkelse (med PD, adfærdsmæssige præferencer hersker over kognitive patologier og i Alzheimers sygdom, omvendt).

BP provokerende faktor er alkoholafhængighed, hvilket fører til tidligere manifestationer af adfærdsmæssige lidelser, patologier inden for individets sociale funktion.

Varigheden af ​​sygdommen er ca. 10 år.

ICD-10 kode

Pick's sygdom fremkommer i 2 klasser på én gang:

• i afsnittet "andre degenerative sygdomme i nervesystemet" (G30 - G32) - i underkategorien "begrænset hjerneatrofi" (G0), nemlig under navnet PD;
• i klassen "demens i andre sygdomme" (F02) - i underklassen "demens i Pick's disease" (F0).

I klassifikatoren angiver funktionerne i BP:

• en progressiv form af sygdommen (den udvikler sig ikke skarpt, gradvist og konsekvent);
• personens art ændres og social nedbrydning forekommer (en naturlig konsekvens af den langsomme og uundgåelige udvikling af demens);
• fald i kvaliteten af ​​kognitive funktioner (intellekt, hukommelse og hukommelse, verbale evner).

Afhængig af dybden af ​​sygdommen kan tophjerneatrofi gå gennem flere stadier.

1. Den indledende fase. Personlighedsændringer observeres, som gradvist øges, opstår umotiverede handlinger, den sædvanlige sociale funktion af en person som person er forstyrret. Egoisme (selvorientering) skærpes, instinkter styres ikke længere af mennesket. Emosionelt liv er udtømt og går til ekstremer (eufori, apati).
2. Udviklingstrin. Der er fokal symptomer i form af amnesi (vanskeligheder ved reproduktion af kendt information eller begivenheder), akalkæmi (aritmetiske operationer udføres med stor vanskelighed), taleforstyrrelser i form af perseverationer (sætninger og ord gentages mange gange) eller echolalia (ukontrollabelt automatisk gentagne ord hørt fra samtaleren). Patientens ordforråd reduceres flere gange.
3. Det sidste stadium. Det forekommer 5-7 år efter sygdommens begyndelse. Patienten dannes marasmus. BP slutter med vegetativ koma (spontan aktivitet bliver umulig) med utilstrækkelig tone i forskellige muskelgrupper.

Hos børn forekommer det i de første par år af livet og er præget af en krænkelse af kroppens lipid (fedt) stofskifte. Ufordøjet lipidvæv akkumuleres i organer, for eksempel i leveren, milten osv., Hvilket fører til katastrofale følger for hele organismens liv.

Niemann-Pick-sygdom i form af flere typer:

Type A: Den mest almindelige form for lidelsen, der manifesteres inden for barnets første år, er patologiens konsekvenser meget ugunstig - kun få børn overlever til 2 år.

Type B: sygdommen udvikler sig efter 2 år af et barns liv, dette er den mest gunstige form for genetisk forårsaget Niemann Picks sygdom, intellektet forstyrres ikke. Der kræves en individuel form for terapeutisk proces her - det er med succesfuld terapi, at patienterne kan føre en forholdsvis normal livsstil.

Type C: udvikler sig ved 2 år, har specificitet - negative processer i kroppen påvirker barnets centralnervesystem, tilpasning til patologien er lav, patientens liv forlænges kun indtil ungdomsårene.

Symptomer og tegn

Manifestationer af Pick's sygdom findes på de obligatoriske og yderligere tegn (symptomer).

Påkrævet er:

• uklare, ikke lyse indledende fase og gradvis fremskridt af sygdommen (øgede patologiske manifestationer);
• Den korteste manifestation af vanskeligheder med at overholde socialt acceptabel adfærd (sociale normer er ikke længere forstået og realiseret);
• vanskeligheder med at etablere kontrol over deres egen adfærd allerede i de indledende faser af sygdommen;
• følelsesmæssig fladning - følelser taber både i størrelse og i lysstyrke af manifestationer allerede i de tidlige stadier af sygdommen;
• tidligt fald i kritik.

Yderligere symptomer på PD giver mulighed for at afsløre detaljerne i dets kliniske manifestation og er opdelt i flere grupper:

1. Behavioral: tab af evne til at overholde hygiejne, uforsigtighed, træghed i tankeprocesser, koncentrationsbesvær, stereotype og impulsive handlinger.
2. Tale: fald i verbal produktivitet (tale er ikke spontan, kommer ned til svar på stillede spørgsmål, tvunget dumhed); stereotype og repeterbarhed i opførelsen af ​​udsagn, echolalia og perseveration.
3. Fysisk og neurologisk: Reflekser forekommer primitive (greb, oral automatisme, spontane dråber osv.); spontan urination (inkontinens) observeres; reduceret muskel tone, sløvhed og tremor; lavt blodtryk.

behandling

Specifik terapi til PD udvikles ikke. Behandlingen er baseret på eksponering, hvilket reducerer graden af ​​manifestation af de vigtigste og yderligere symptomer.

Narkotika terapi er anvendelig her:

• specifikke lægemidler (positivt påvirker processerne i de berørte områder af cerebral cortex);
• beroligende midler (designet til at berolige psyken);
• neuroleptika (reducere aggressiv adfærd, psykotiske symptomer);
• antidepressiva (regulere følelsesmæssige tilstand og volitionelle kugle).

Psykokorrektive konsekvenser er også beregnet til at reducere graden af ​​Pick's sygdom:

• deltagelse i gruppe psykologisk træning kan reducere manifestationer af antisocial adfærd;
• psykologisk støtte - både specialister og patientens nærmeste omgivelser, vil bidrage til normalisering af patientens mentale tilstand.

På trods af den fortsatte udvikling af PD hos patienter med det, en stigning i nervesystemforstyrrelser, signifikante følelsesmæssige og adfærdsmæssige negative manifestationer, kan denne sygdom være lidt korrigeret og bremset (sammenlignet med Alzheimers sygdom).

Derfor bør patienten og hans familie ikke straks "give op". Det er nødvendigt at finde en afbalanceret terapeutisk effekt, der er i stand til at give patienten en adaptiv livsstil, der tilpasser sygdomsbetingelserne i 8-10 år.

Pick's sygdom

Blandt de ondskab, der venter på ældre, er Pick's sygdom sjælden, men det er en alvorlig fare med sine symptomer og konsekvenser.

Det er i stand til at ødelægge en person om et par år og føre til fuldstændig tab af vitale færdigheder og evner.

Beskrivelse af frontotemporal demens og ICD-10 kode

Pick's sygdom, også kaldet fronto-temporal demens, er en kronisk degenerativ patologi i hjernen, der forekommer på baggrund af atrofi af sin cortex i panden og i det tidsmæssige område.

Den gradvise død af neurale strukturer forårsager udtyndingen af ​​cortex, hvilket fører til et fald i hjernens størrelse.

Over tid forsvinder grænsen mellem det grå og det hvide stof, ventriklerne stiger. Dette ledsages af udviklingen af ​​demens, adfærdsmæssige og andre lidelser.

En del af hjernen, der falder med Pick's sygdom:

De første manifestationer af patologi opstår som regel i alderen efter:

• to år gammel - hos børn;
• halvtreds år - hos voksne.

Da det skrider frem, forværres tilstanden, patienten har brug for særlig hjælp og pleje.

I ICD-10 klassificeres patologi som F02.0 (Peak Disease. En type cyanosis demens med fokus på læsion i områder af hjernen placeret i frontalloberne).

Symptomer og tegn hos børn, unge og voksne

Det kliniske billede er tvetydigt.

Det kan variere, da læsionerne er heterogene, og det er på dem, at symptomkomplekset afhænger.

Dette er i nogen grad vanskeligt at diagnosticere.

I praksis, for at beskrive symptomerne på Pick's sygdom, skal du bruge ordningen af ​​lobarforstyrrelser i hjernen, herunder:

• atrofi af den tidlige lobe, som forårsager afasi - taleforstyrrelser;
• hippocampal dysfunktion, hvis konsekvenser er følelsesmæssige lidelser. En person mister evnen til at koncentrere opmærksomheden, analysere og kontrollere sin egen adfærd;
• krænkelser, der opstår i den forreste del af hjernen, hvilket gør hukommelsen værre, gør det sværere for mental aktivitet.

Når begge hjerneflabber påvirkes, observeres en kombination af disse symptomer.

Du kan mistanke om sygdommens indtræden ved den ændrede adfærd og udviklingen af ​​taleforstyrrelser. Dette er ofte grunden til besøget hos lægen.

Slægtninge er opmærksomme på, at en syg person begår handlinger, der ikke er ejendommelige for ham. Det manifesterer sig:

• utilstrækkelig adfærd. Der er uhøflighed i kommunikation, uvillighed til at udføre sædvanlige opgaver, en tendens til at stjæle;
• tab af empati. Patienter mister evnen til at empati og empati med deres kære i vanskelige perioder af livet. Dette er især mærkbart, da man i de foregående år skelnet en person af følsomhed og medfølelse;

problemer med mental aktivitet, som er manifesteret af den konstante distraherbarhed, ændring og overtrædelse af deres egne planer, manglende evne til at fuldføre arbejdet påbegyndt;

utilstrækkelige humørsvingninger i form af vekslende perioder med ophidselse, melankoli og ligegyldighed;

vanen med at gentage de samme handlinger, sætninger, ord.

Patienten mister sine hygiejnefærdigheder, bliver sjusket, nægter at passe sig selv.

Synes ligegyldighed for udseende. Sygdommen fremkalder sådanne ændringer, selv blandt dem, der tidligere har været præget af overdreven nøjagtighed og pedantry.

Hvad angår taleforstyrrelser, udtrykkes de i vanskeligheder med valg af ord og udtryk for tanker. Flydningen af ​​sætninger er rigelig, men usammenhængende. Hos nogle patienter er taleaktiviteten signifikant reduceret.

Der er tilfælde, hvor folk med Pick's sygdom udvikler afhængighed af slik og alkohol.

årsager til

Der er ikke identificeret specifikke årsager til udviklingen af ​​patologi, men det er blevet fastslået, at det kan udløses af indflydelsen af ​​sådanne faktorer som:

• genetisk prædisponering. Blandt patientens blodrelaterede er der som regel dem, der har lidt eller lider af en lignende lidelse;
• mangel på ernæring i hjernevævet på grund af nedsat blodgennemstrømning;
• alvorlige psykiske lidelser
• traumatisk hjerneskade, der fører til neuronal celledød;

infektiøse patologier i hjernen (meningitis, encephalitis);

alvorlig forgiftning, for eksempel i tilfælde af forgiftning med tunge kemiske forbindelser.

Sandsynligheden for gradvis død af nerveceller er jo højere, jo længere giftstoffer påvirker kroppen.

De giftige stoffer, der kan påvirke hjernens tilstand negativt, omfatter også alkohol og visse lægemidler.

Stage af sygdommen

Udviklingen af ​​Pick's sygdom forekommer i etaper.

I første fase:

1. Tegn forværres. En person bliver egoistisk. Vis obsessive handlinger udført ufrivilligt. Mistet evne til fuldt ud at kontrollere sig selv.
2. Der er en instinktiv frigørelse på grund af tabet af traditionelle moralske principper og holdninger. Dette fører f.eks. Til det faktum, at en person kan lindre sig selv, hvor han behager. Det er ligegyldigt stedet, situationen og tilstedeværelsen af ​​andre mennesker.

En anden manifestation af sygdommen betragtes som demonstrativ seksuel promiskuitet.

Evnen til at fornuftigt vurdere deres adfærd, ord og gerninger er tabt.

Taleforstyrrelser udvikler sig.

En person lider af psykiske lidelser, der fører til hallucinationer. Han kan opleve patologisk jalousi eller blive plaget af tanken om sin egen mindretal.

Bevægelsesmotilitet ændrer sig - de kan både sænkes og accelereres.

I anden fase udvikler symptomatologien fra den foregående periode og bliver til en brændvidde:

1. Kortvarig eller vedvarende amnesi (hukommelsestab) udvikler sig.
2. Evnen til at tale og forstå tale forværres.

Apraxia opstår - en lidelse, som forhindrer korrekt, konsekvent gennemførelse af handlinger. Så for eksempel at tænke på at spise slik, udfolder patienten det, uddrag og smider indholdet ud, det accepteres at tygge wrappen.

Samtidig udvikler agnosia - lidelser i visuel, auditiv og taktil opfattelse.

Patienten lider af acalculia, en lidelse, der gør mundtlige og skriftlige beregninger umulige.

Tegn på anden fase vokser umærkeligt. De forstyrres af periodiske episoder, som stiger med tiden.

I tredje fase forbedres det kliniske billede yderligere, hvilket giver alle tegn på irreversibel demens.

I denne periode er patienten ikke længere i stand til at undvære medicinsk og anden hjælp samt støtte fra slægtninge.

Diagnostiske metoder i psykiatri og neurologi

Når de første symptomer på fronto-temporal demens er, skal du besøge en neurolog og derefter en psykiater. Diagnose begynder med en samtale og fysisk undersøgelse.

Hvis du har mistanke om en psykisk lidelse, ordinerer lægen:

• elektroencefalografi (EEG) for at vurdere graden af ​​hjerneaktivitet;
• computertomografi (CT) eller magnetisk resonans imaging (MRI) tomografi for nøjagtigt at bestemme niveauet for skade på cerebral cortex.

Baseret på de indhentede data konkluderer den medicinske specialist med konklusioner om patientens helbredstilstand og foreskriver behandling.

behandling

Behandlingsmetoder, der garanterer fuldstændig og endelig afgivelse fra Pick's sygdom eksisterer ikke.

Med denne patologi er terapi rettet mod at eliminere symptomerne, forbedre kroppens generelle tilstand og øge forventet levealder.

Til dette formål:

• ordinerer stoffer, der normaliserer psyken, forbedrer hukommelsen og koncentrationsevnen;
• skrive ud antiinflammatoriske lægemidler, antipsykotika, antidepressiva og lægemidler, der normaliserer susceptibiliteten af ​​serotoninreceptorer;
• anbefaler andre lægemidler under hensyntagen til patologiens og generelle sundhedssystemets egenskaber.

Alle disse værktøjer hjælper med at normalisere metaboliske processer i hjernen for at forbedre aktiviteten af ​​dets strukturer og sænke atrofi processen.

Derudover giver medicinering dig mulighed for at justere patientens adfærd, hvilket reducerer aggressiviteten. Lidelse af taleforstyrrelser Eksperter anbefaler at lære alternative kommunikationsmetoder.

Livsstil for patienten

Som allerede nævnt forårsager degenerative forandringer i hjernen mentale og adfærdsmæssige lidelser.

I første omgang manifesterer sig dette kun lidt, og den syge har i nogen tid bevaret evnen til at leve et normalt liv, interagere normalt med samfundet og tjene sig selv.

Når sygdommen skrider frem, forværres tilstanden.

Dette fører til, at patienten har brug for hjælp og observation døgnet rundt.

Patologi forårsager tab af grundlæggende selvpleje færdigheder.

Udover den sædvanlige støtte, skal han have særlige foranstaltninger til forebyggelse af tryksår, trombose og lungebetændelse.

I forbindelse med udviklingen af ​​alvorlig og irreversibel forringelse af helbredet, permanent tab af evnen til at arbejde såvel som givet denne patologi og har en ugunstig prognose.

De, der lider af Pick's sygdom, sendes til MSEC (Medical and Social Expert Panel), hvor de får tildelt den første gruppe af handicap.

Ligheder og forskelle med Alzheimers syndrom

Alzheimers og Pick sygdomme er to sorter af en enkelt lidelse - primær kortikal demens. De adskiller sig i det:

1. Personlighedsændringer, problemer med hukommelse og adfærd hos dem, der lider af Picks patologi, er mærkbare på et tidligt stadium, og i Alzheimers sygdom forekommer de senere.
2. På det tidlige stadium af frontotemporal demens udvikler talesygdomme, tab af læsnings- og skrivefærdigheder. I Alzheimers sygdom sker dette langsommere og er ikke så udtalt.
3. Psykiske lidelser er karakteristiske for begge patologier, men hvis der med frontotemporal demens er det hallucinationer, øget excitabilitet og utilstrækkelige udsagn, så med Alzheimers sygdom er det manglende evne til korrekt at identificere sig selv, obsessive vildledende tilstande.

Skønt forskellene mellem patologier er videnskabeligt etablerede, forenkler de ikke deres differentiering fra hinanden.

Det ser ud til at præcisionsmetoder til instrumentel diagnostik kan sætte en stopper for dette spørgsmål.

Imidlertid kan en MR-scanning, der viser symmetrisk atrofi af de tidsmæssige eller frontale lobes i hjernen, observeres i begge tilfælde.

I Alzheimers patologi, i de tidlige stadier, opdages degenerative ændringer i hjernen ikke, og i de senere stadier kan de observeres i form af diffus atrofi af dens skal.

Prognose og forebyggende foranstaltninger

Desværre er prognosen med Pick's sygdom ugunstig, da det forårsager uoprettelige ændringer i hjernestrukturer. Fem år efter udseendet af de første symptomer opstår en alvorlig ødelæggelse af personligheden, udvikler sindssyge.

Med hensyn til den samlede forventede levetid for sygdomsudbruddet er det ti, og med god pleje, selv 15 år.

Hvad angår profylakse, er der ingen særlige måder at beskytte sig mod Pick's sygdom. I betragtning af at eksterne faktorer kan provokere det, bør deres virkning undgås, hvis det er muligt.

Pick's sygdom er en alvorlig patologi, der kan ødelægge personligheden og betydeligt reducere en persons liv.

Men sørget for rettidig behandling til lægen og opfyldelsen af ​​alle hans udnævnelser, er det muligt at lindre symptomerne, sikre den maksimale mulige livskvalitet og dens varighed.

Pick's sygdom

Ældre alder er præget af dens fysiologiske forandringer, der påvirker den menneskelige tilstand. Når hukommelsen forstyrres, kalder mange mennesker det senile marasmus. Faktisk er der mange typer senil demens, hvoraf den ene er Pick's sygdom, symptomerne, diagnosen, årsagerne og behandlingen, som vil blive diskuteret i artiklen.

Hvad er Pick's sygdom?

En sjælden sygdom med voksende og kronisk natur er Pick's sygdom, som er præget af atrofi af de tidsmæssige og frontale lobes i hjernen og voksende demens. Hovedsageligt manifesteret hos kvinder, snarere end hos mænd (selvom denne forskel er meget ubetydelig), efter 50-60 år. Der er dog både tidlige og sene manifestationer.

For første gang tog A. Peak op beskrivelse af sygdommen i 1892. A. Alzheimer, E. Altman og H. Lipman studerede mental retardation. Peak foreslog en sygdom fundet et af symptomerne på senil demens. Imidlertid noterede H. Richter en uafhængig form for manifestation af den pågældende sygdom, hvilket gjorde den uafhængig. Morfologiske ændringer er:

• Begrænset atrofi af de tidlige og frontale lobes.
• Fraværet eller nogle ændringer i fartøjerne.
• Tab af dele af nervesystemet i de øverste lag i hjernen.
• Manglende senile plaques, inflammatorisk proces eller Alzheimers neurofibriller.
• Atrofi af subkortiske områder.
• Sfæriske argentofile intracellulære formationer.
• Hævede celler.

Atrofiske ændringer er ujævn. Processen begynder i typiske områder af atrofi og rynke.

Patientstatistikken er endnu ikke udført på grund af sygdommens sjældenhed. Hun bliver syg 4 gange mindre end Alzheimers, men hun er meget ligesom hende. For eksempel er begge sygdomme fatale og har ikke effektive behandlinger.

Symptomer på Pick's disease

Allerede i de tidlige stadier af dets forekomst er der betydelige ændringer i patientens personlighed såvel som kognitiv svækkelse. Hvis den personlige komponent er mærkbar, er overtrædelsen af ​​hukommelse, opmærksomhed, sensorisk viden ikke tydeligt udtrykt. Andre symptomer på Pick's sygdom, som er markeret af patientens slægtninge, er et fald i kritik, tænkning, ræsonnement og bedømmelse.

Symptomatologien adskiller sig afhængigt af lokaliseringen af ​​atrofiske processer. Symptomer på Pick's sygdom er:

• Ligegyldighed, passivitet, følelsesmæssig "dumhed", passivitet.
• Euphoria.
• Mindsket tale og bevægelighed.
• Den stereotype i gerninger, skrivning og tale.
• Forsvigelsen af ​​moralske og etiske overbevisninger.
• Gentagelse af sætninger, tab af talfærdigheder, manglende forståelse af ord, modvilje mod at tale, forarmelse af ordforråd, der manifesterer sig i de senere stadier af sygdommen.
• Reduceret kritik.
• Seksuel emancipation.
• Overtrædelse af kontoen, skrivning, læsning.
• Psykiske lidelser af kort art i sjældne tilfælde: hallucinationer, ideer om undertrykkelse, jalousi, skade, agitation, paranoia.
• Bevægelsesforstyrrelser: fattigdom, sløvhed, aktivitet.

Symptomer stiger som sygdommen skrider frem. Så, psykisk handicap, tab af intellektuelle evner, tab af hukommelse og tale, sindssyge og demens forekommer. Patienten bliver hjælpeløs.

Udviklingen af ​​sygdommen er opdelt i 3 faser:

1. I første fase vises personlighedsændringer med tab af moralske værdier. Patienten bliver asocial og egoistisk. Umiddelbart tilbøjelige til at tilfredsstille deres fysiske behov. Observeret apati og eufori, hypersexualitet og bulimi. Patienten gentager gentagne gange historier, ord, sætninger osv.
2. I anden fase udvikles kognitive svækkelser. Patienten forstår ikke hans og andres tale. Han mister også skrive-, tælle- og læsefærdigheder. Hukommelsen er tabt, verdens opfattelse er brudt, og algoritmerne til at udføre handlinger går tabt. Nogle udvikler hudfølsomhed. Kognitive forringelser skrider frem for at fuldføre personlighedsændring.
3. I tredje fase er fuldstændig demens bemærket med patientens hjælpeløshed og immobilitet. Patienten har brug for pleje, fordi han ikke er orienteret i rummet og ikke kan tjene sig selv og også er udsat for forskellige infektioner.

Du kan forveksle Pick's sygdom med Alzheimers sygdom. Deres forskelle er:

• Personen med Pick's sygdom går tabt i begyndelsen, som ledsages af asocial adfærd, barnslighed. I Alzheimers sygdom bliver patienten kun passiv i de senere stadier og taber sig selv.
• Tab af hukommelse er noteret i de tidlige stadier af Alzheimers sygdom. Pick's sygdom ledsages sjældent af et fuldstændigt tab af hukommelse, indtil patienten er i den sidste fase.
• En taleforstyrrelse opstår i de tidlige stadier af Pick's sygdom, hvilket kun ses i de senere stadier kun i Alzheimers sygdom. Imidlertid forekommer svækkelsen af ​​tale og skrivning i Alzheimers sygdom i de første faser, hvilket kun ses i Pick's sygdom i de sidste faser.
• Pick's sygdom ledsages sjældent af psykiske lidelser (hallucinationer, vrangforestillinger, falsk identifikation), dog i Alzheimers sygdom, synes disse symptomer tydeligt.

Årsager til pick sygdom

På grund af deres ikke-udbredelse har forskere ingen mulighed for at identificere årsagerne til udviklingen af ​​Pick's sygdom. De kan kun tale om de faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​sygdommen.

Hovedårsagen til Pick's sygdom betragtes som en genetisk disposition. Hvis en person har slægtninge, der har lidt af forskellige former for demens i alderdommen, har han også en tendens til at udvikle en slags sygdom. Imidlertid afviser mange undersøgelser denne teori, der angiver sygdommens udbredelse, uanset slægtskab. Desuden bemærkes det, at Pick's sygdom oftest spores blandt brødre og søstre end blandt slægtninge af forskellige generationer.

Intoxikation er på andenpladsen. Hvis menneskekroppen konstant påvirkes af kemikalier, er der risiko for at udvikle Pick's sygdom. Dette kan omfatte anæstesi, som påvirker den menneskelige hjerne negativt.

Andre faktorer i Pick's sygdom omfatter hjerneskade og psykisk sygdom.

Det er blevet foreslået, at udviklingen af ​​Pick's sygdom kan påvirkes af aldersrelaterede forandringer, der forekommer i hjernen under påvirkning af virusinfektioner. Et andet forslag er en overtrædelse i blodkarens struktur. Ændringer i dem fører til Pick's sygdom.

Diagnose af pludsygdom

Den primære undersøgelse udføres af en psykiater, som først taler med patienten og også observerer sine symptomer. Overfladisk undersøgelse tager sigte på at identificere asocial adfærd og utilstrækkelig adfærd. Hvis disse symptomer opstår, har lægen en grund til at diagnosticere Pick's sygdom på andre måder.

Instrumentdiagnostik udføres som følger:

• Beregnet (beregnet til at identificere berørte områder af hjernen med nøjagtige indikationer på atrofierede områder) og magnetisk resonansbilleddannelse.
• Elektroencefalografi - fanger elektriske impulser i hjernen. Med Pick's sygdom er der meget få af dem, hvilket indikeres af apparatet på et stykke papir.

Andre sygdomme, der kan forårsage lignende symptomer, der opstår under Pick's sygdom, bør udelukkes:

1. Alzheimers sygdom - ændringer kommer meget langsommere.
2. Chorea Huntington.
3. Brainkræft
4. Diffus aterosklerose - demens udvikler sig hurtigt og fuldstændigt.
5. Senil demens - hurtigt mistet hukommelsen fra fortiden og minder om aktuelle begivenheder.

Diagnose af Pick's sygdom i dag er vanskelig, fordi den endnu ikke har udviklet måder til præcis at identificere den. Dette medfører visse vanskeligheder ved dens øjeblikkelige påvisning.

Vælg sygdomsbehandling

Sjældenheden af ​​sygdommen gør det umuligt at studere det godt og skabe effektive stoffer. På mange måder ligner behandlingen af ​​Pick's sygdom de måder at fjerne Alzheimers sygdom på. For at normalisere tilstanden er kolinesterasehæmmere ordineret: Reminyl (Galantamin), Amiridin, Aricept, Rivastigmin (Exelon), Gliatilin.

En god effekt er noteret efter længerevarende (mindst 6 måneder) brug af blokerende stoffer NMDA (Akatinolmemantin), Cerebrolysin og nootropes (Aminalon, Fenotropil, Nootropil).

Afhjælpning af psykotiske symptomer opstår på grund af neuroleptika: Teraligen, chlorprothixen, Teralen, Klopiksol.

Patienten mister gradvist sin selvbeherskelse, så han bliver tildelt en værge, som ofte bliver en slægtning. Det kræver høring af læger, hvordan man overvåger patienten og hvordan sygdommen vil fortsætte for at reagere tilstrækkeligt på hvad der sker. Hvis du har brug for psykologisk støtte til omsorgspersoner, kan du søge hjælp fra en psykiater hos psymedcare.ru. Hvis patientens tilstand forværres, og værgerne ikke klare det, anbefales det at indlægge patienten.

Du kan kontakte de grupper, hvor specialister arbejder med sådanne patienter. Deltagelse i sådanne træninger vil lidt forsinke udviklingen af ​​Pick's sygdom.

Forventet levetid for Pick's sygdom

Hvor længe lever mennesker med Pick's sygdom? De tæt på dig bør være forberedt på, at sygdommen er uhelbredelig, hvilket fremkalder en tidlig død. Forventet levetid efter diagnose er normalt mindre end 6-8 år.

Prognosen for patientens liv er skuffende. Pick's sygdom har en progressiv karakter, så symptomerne vil gradvist udvikle sig, og kroppen dør. Slægtninge bør forberede sig på patientens overhængende død. Samtidig være tålmodig og forståelse for hans tilstand, da mange uhensigtsmæssige handlinger dikteres af hans tilstand.

Efter 6 år bliver patienten moralsk og psykisk deprimeret. Cachexia og marasmus udvikles. Nu bliver han tabt for samfundet og har brug for konstant pleje indtil sin død.